Мовасин уколы инструкция по применению

Фармакологические формы

«Мовасин» выпускается производителем в форме раствора, который предназначен для введения внутримышечно. Раствор обладает желтым цветом с зеленоватым оттенком, внешне жидкость прозрачная, немного опалесцирующая.

Фасуется медикамент в ампулы из стекла, имеющие объем 1,5 мл. Упакованы ампулы в ячейковые контурные упаковки. Каждая упаковка может вмещать в себя 3, 5 ампул. Дополнительно контурная упаковка помещается в пачку из картона.

«Мовасин» способен оказывать противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее воздействие.

Механизм воздействия активного компонента обусловлен его способностью приостанавливать ферментативную активность ЦОГ-2, принимающей участие в процессе биосинтеза простагландинов непосредственно в воспалительном очаге.

Срок годности

Обе формы препарата годны к употреблению на протяжении 3-х лет с даты изготовления.

Обнаружение аллергических проявлений зуд кожных покровов , кожная сыпь , фотосенсибилизация, крапивница требует прекращения лечения.

Способ применения и дозировка

При отсутствии противопоказаний и прочих ограничений пациентам назначаются таблетки или уколы. Выбор зависит от возраста, заболевания и интенсивности болевого синдрома. Таблетки рекомендуется принимать во время еды 1 раз в день. Внутримышечные инъекции делаются 1 раз в сутки независимо от приема пищи.

Дозировка подбирается под особенности организма каждого больного.

При необходимости или плохой переносимости доза лекарства увеличивается или снижается вдвое. Во всех случаях суточная дозировка не должна превышать 15 мг. Продолжительность лечения составляет 7–10 дней.

Передозировка проявляется резью в животе, тошнотой, рвотой и головной болью. Возможно покраснение лица, повышение давления и носовое кровотечение. Антидота к Мовасину не существует. При передозировке рекомендуется промыть желудок, сделать клизму и принять 5–6 таблеток Активированного угля.

При назначении препарата следует учитывать его совместимость с алкоголем и попутно принимаемыми лекарствами.

МОВАСИН 0,01/МЛ 1,5МЛ N5 АМП Р-Р В/М

раствор для внутримышечного введения

мелоксикам – 10 мг, Вспомогательные вещества: натрия хлорид, глицин, гликофурфурол (тетрагликоль), полоксамер 188, меглюмин (меглумин), натрия гидроксид, вода для инъекций.

Внутримышечно. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки). Рекомендуемая доза составляет 7,5 мг или 15 мг 1 раз/сут, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Препарат вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено! У пациентов с повышенным риском побочных реакций суточная доза не должна превышать 7,5 мг. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, доза препарата не должна превышать 7,5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) доза препарата не должна превышать 7,5 мг. Режим дозирования препарата для внутримышечных инъекций у детей и подростков не определён, данная лекарственная форма может применяться только у взрослых пациентов. Максимальная рекомендуемая суточная доза – 15 мг. При комбинированном применении различных лекарственных форм препарата его максимальная суточная доза в таблетках, суппозиториях и в виде раствора для инъекций составляет 15 мг.

Нестероидный противовоспалительный препарат

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ. Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с клиническими проявлениями, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств. У пациентов с почечной недостаточностью, если КК более 30 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования. У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7,5 мг/сутки. Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости. Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приёма препарата. Мелоксикам, как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

При одновременном приёме с другими НПВП (а также с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ. При одновременном применении с гипотензивными препаратами, возможно снижение эффективности действия последних. При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличение его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови). При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови). При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности. При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних. При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), антиагрегантами

Мелоксикам – нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Относительная биодоступность составляет почти 100 %. После внутримышечного введения препарата в дозе 5 мг максимальная концентрация (Сmax) составляет 1,62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается белками плазмы, особенно с альбумином (99 %). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50 % концентрации в плазме. Объём распределения ( Vd) низкий, в среднем составляет 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40 %. Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60 % от величины дозы), образуется путём окисления промежуточного метаболита, 5′-гидрокси-метилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9 % от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент СYР2С9, дополнительное значение имеет изофермент СYР3А4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16 % и 4 % от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует. Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизменённом виде с калом выводится менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в неизменённом виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения (Т?) составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг при внутримышечном введении. Печёночная или почечная недостаточность средней тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Симптоматическое лечение остеоартроза; – Симптоматическое лечение ревматоидного артрита; – Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).

– гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам; – противопоказан в период после проведения аорто-коронарного шунтирования; – декомпенсированная сердечная недостаточность; – полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кис-лоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в т.ч. в анамнезе); – эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; -обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона); – цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения; – выраженная печёночная недостаточность или активное заболевание печени; – выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтверждённая гиперкалиемия;

нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печёночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Со стороны пищеварительной системы: более 1 % – диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; 0,1-1 % – преходящее повышение активности “печёночных” трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; менее 0,1 % – перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит. Со стороны системы кроветворения: более 1 % – анемия; 0,1-1 % – изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны кожных покровов: более 1 % – зуд, кожная сыпь; 0,1-1 % – крапивница; менее 0,1 % – фотосенсибилизация, буллёзные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны дыхательной системы: менее 0,1 % – бронхоспазм. Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): более 1 % – головокружение, головная боль; 0,1-1 % – вертиго, шум в ушах, сонливость; менее 0,1 % – спутанность сознания, дезориентация, эмоциональная лабильность. Со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС): более 1 % – периферические отёки; 0,1-1 % – повышение артериального давления (АД), сердцебиение, “приливы” крови к коже лица. Со стороны мочевыделительной системы: 0,1-1 % – гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови; менее 0,1 % – острая почечная недостаточность; связь с приёмом мелоксикама не установлена – интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.

в ампулах нейтрального стекла марки НС-3, 1,5 мл. 3, 5 ампул помещают в коробки из картона. 3, 5 ампул помещают в контурные ячейковые упаковки из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой

Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг при внутримышечном введении.

Применения и дозы

Дальше его принимают в таблетках.

Инструкция по применению таблеток

Препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации.

Внутрь, во время еды, 1 раз в день.

Ревматоидный артрит: 15 мг/сут. В зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг/сут.

Остеоартроз: 7,5 мг/сут. При неэффективности доза может быть увеличена до 15 мг/сут.

У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг/сут.

Препарат имеет симптоматическое действие и не является панацеей от болезней опорно-двигательного аппарата.

Показания к применению Мовасина следующие:

• остеоартроз;
• ревматоидный артрит;
• анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);
• остеохондроз;
• восстановительный период после переломов или хирургических операций на суставах.

При необходимости или плохой переносимости доза лекарства увеличивается или снижается вдвое. Во всех случаях суточная дозировка не должна превышать 15 мг. Продолжительность лечения составляет 7–10 дней.

Передозировка проявляется резью в животе, тошнотой, рвотой и головной болью. Возможно покраснение лица, повышение давления и носовое кровотечение. Антидота к Мовасину не существует. При передозировке рекомендуется промыть желудок, сделать клизму и принять 5–6 таблеток Активированного угля.

Использовать таблетки Мовасин крайне просто, все подробно описано в инструкции по применению. В ней сказано, что принимать их лучше всего во время еды, запивая обильным количеством воды. Это значительно снижает патогенное воздействие на слизистую оболочку желудка и всего желудочно-кишечного тракта.

Использовать таблетки Мовасин нужно следующим образом:

1. При ревматоидном артрите – 1 таблетка средства 2 раза в день. В будущем дозу уменьшают в 2 раза и принимают капсулу один раз;
2. При остеоартрозе – принимают 1 таблетку 1 раз в день. Если это не помогает избавиться от дискомфорта, лекарственную дозу увеличивают в 2 раза;
3. При анкилозирующем спондилоартрите – принимают 1 таблетку 2 раза в день в течение нескольких месяцев.

Особенно внимательными должны быть люди, которые составляют группу повышенного риска. Любое изменение дозировки должно в обязательном порядке обговариваться с лечащим врачом.

Препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации.

Содержание

• 3D-изображения
• Состав и форма выпуска
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания препарата Мовасин

• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Способ применения и дозы
• Передозировка

• Особые указания
• Условия хранения препарата Мовасин
• Срок годности препарата Мовасин
• Цены в аптеках
• Отзывы

Цены в аптеках.

Противопоказания препарата

Препарат Мовасин в ампулах не назначается:

• при повышенной чувствительности к основным и вспомогательным компонентам препарата;
• в период беременности (любой триместр);
• в период лактации;
• в состояниях после проведения аортокоронарного шунтирования;
• при декомпенсированной сердечной недостаточности;
• при эрозивно-язвенных нарушениях слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки или желудка;
• при наличии кровотечений в ЖКТ;
• сочетание (неполное ил полное) рецидивирующего полипоза околоносовых пазух и слизисто оболочки носа с бронхиальной астмой, непереносимостью НПВС или ацетилсалициловой кислоты;
• при воспалительных процессах и забеливаниях кишечника, к примеру, при язвенном колите или болезни Крона;
• при наличии цереброваскулярного кровотечения или иных кровотечений;
• пациентам до 18 лет;
• при выраженной печеночной недостаточности и тяжелых заболеваниях печени;
• при хронической почечной недостаточности у пациентов, которые подвергаются диализу;
• если имеются прогрессирующие заболевания почек;

С предельной осторожностью Мовасин в ампулах применяют:

• курящие пациенты;
• при наличии сахарного диабета;
• лица пожилого возраста;
• при КК 30-6 мл/мин;
• при ИБС;
• при наличии цереброваскуляреых заболеваний;
• при дислипидемии/гиперлипидемии;
• при компенсированной сердечной недостаточности;
• при наличии заболеваний периферических артерий;
• при развитии язвы в ЖКТ (в анамнезе);
• если НПВС используются достаточно долго;
• пациенты, часто употребляющие алкоголь;
• при тяжелых соматических заболеваниях;
• при наличии инфекции Helicobacter pylori;
• при сопутствующей терапии такими лекарственными средствами: антиагрегантами, антикоагулянтами, пероральными ГКС, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.

Чтобы избежать риска развития негативных явлений со стороны системы ЖКТ, необходимо применять минимально эффективные дозы на протяжении максимально короткого периода терапии.

ревматоидный артрит;.

Мовасин – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер: ЛCP-003632/10-300410

Торговое название препарата: Мовасин

Международное непатентованное название (МНН): мелоксикам

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения

Состав: на 1 мл:
Активное вещество: мелоксикам – 10 мг,
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, глицин, гликофурфурол (тетрагликоль), полоксамер 188, меглюмин (меглумин), натрия гидроксид, вода для инъекций.

Описание: Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор жёлтого с зеленоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Код ATX М01АС06

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Фармакодинамика
Мелоксикам – нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика
Относительная биодоступность составляет почти 100%. После внутримышечного введения препарата в дозе 5 мг максимальная концентрация (Сmах) составляет 1,62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. Объём распределения (Vd) низкий, в среднем составляет 11л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40%.
Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путём окисления промежуточного метаболита, 5′-гидрокси-метилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины Дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.
Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизменённом виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменённом виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период Полувыведения (Т½) составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.
Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг при внутримышечном введении.
Печёночная или почечная недостаточность средней тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Показания к применению

• Симптоматическое лечение остеоартроза;
• Симптоматическое лечение ревматоидного артрита;
• Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).

Противопоказания

• гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;
• противопоказан в период после проведения аорто-коронарного шунтирования;
• декомпенсированная сердечная недостаточность;
• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в т.ч. в анамнезе);
• эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
• обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);
• цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;
• выраженная печёночная недостаточность или активное заболевание печени;
• выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтверждённая гиперкалиемия;
• беременность, период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет.

С осторожностью
Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК от 30 до 60 мл/мин.
Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжёлые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами:

• антикоагулянты (например, варфарин);
• антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);
• пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон);
• селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Способ применения и дозы
Внутримышечно. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки).
Рекомендуемая доза составляет 7,5 мг или 15 мг 1 раз/сут, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.
Препарат вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено!
У пациентов с повышенным риском побочных реакций суточная доза не должна превышать 7,5 мг.
У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, доза препарата не должна превышать 7,5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) доза препарата не должна превышать 7,5 мг.
Режим дозирования препарата для внутримышечных инъекций у детей и подростков не определён, данная лекарственная форма может применяться только у взрослых пациентов. Максимальная рекомендуемая суточная доза -15 мг.
При комбинированном применении различных лекарственных форм препарата его максимальная суточная доза в таблетках, суппозиториях и в виде раствора для инъекций составляет 15 мг.

Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: более 1% – диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; 0,1-1% – преходящее повышение активности “печёночных” трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; менее 0,1% – перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.
Со стороны системы кроветворения: более 1% – анемия; 0,1-1% – изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны кожных покровов: более 1% – зуд, кожная сыпь; 0,1-1% – крапивница; менее 0,1% – фотосенсибилизация, буллёзные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса- Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны дыхательной системы: менее 0,1% – бронхоспазм.
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): более 1% – головокружение, головная боль; 0,1-1% – вертиго, шум в ушах, сонливость; менее 0,1% – спутанность сознания, дезориентация, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС): более 1% – периферические отёки; 0,1-1% – повышение артериального давления (АД), сердцебиение, “приливы” крови к коже лица.
Со стороны мочевыделителъной системы: 0,1-1% – гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови; менее 0,1% – острая почечная недостаточность; связь с приёмом мелоксикама не установлена – интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.
Со стороны органов чувств: менее 0,1% – конъюнктивит, нарушения зрения, в т.ч. нечёткость зрения.
Аллергические реакции: менее 0,1% – ангионевротический отёк, анафилактические/анафилактоидные реакции.
Местные реакции: более 1% – отёчность в месте введения; менее 1% – болезненные ощущения в месте введения

Передозировка
Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии* желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печёночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.
Лечение: специфического антидота нет; симптоматическая терапия. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ – малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном приёме с другими НПВП (а также с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.
При одновременном применении с гипотензивными препаратами, возможно снижение эффективности действия последних.
При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличение его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови).
При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови).
При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности. I При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.
При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), а также с фибринолитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свёртываемости крови). При одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Особые указания
Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ.
Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с клиническими проявлениями, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств. У пациентов с почечной недостаточностью, если КК более 30 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования.
У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7,5 мг/сутки.
Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.
Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приёма препарата.
Мелоксикам, как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.
Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Управление транспортными средствами, обслуживание машин и механизмов
Применение препарата может вызвать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружения, сонливости. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциального опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл в ампулах нейтрального стекла марки НС-3, 1,5 мл.
3, 5 ампул помещают в коробки из картона.
3, 5 ампул помещают в контурные ячейковые упаковки из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или в контурные ячейковые упаковки из плёнки поливинилхлоридной.
1 контурную ячейковую упаковку помещают в пачки из картона. В каждую коробку, пачку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор ампульный. Скарификатор ампульный не вкладывают при использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой надлома.

Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия хранения
В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 30°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель
Претензии от покупателей принимает предприятие-производитель
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»).
640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, 7.

противопоказан в период после проведения аорто-коронарного шунтирования;.

Противопоказания и ограничения к применению

Противопоказаниями к назначению препарата Мовасин служат следующие заболевания и состояния:

1. Повышенная чувствительность или индивидуальная непереносимость к основному действующему веществу или вспомогательным компонентам.
2. Весь период вынашивания беременности.
3. Период кормления грудью у женщины.
4. Состояние после перенесённой операции аортокоронарного шунтирования.
5. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.
6. Воспалительные и эрозивно-язвенные поражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта.
7. Желудочно-кишечные кровотечения.
8. Рецидивирующий полипоз носовых пазух в сочетании с бронхиальной астмой и непереносимостью салицилатов и нестероидных противовоспалительных средств.
9. Воспалительные процессы толстого кишечника – неспецифический язвенный колит, а также болезнь Крона.
10. Все виды кровотечения, включая цереброваскулярные.
11. Возраст младше 18 лет для лечения препаратом в форме уколов и младше 12 лет для перорального приёма мелоксикама.
12. Тяжёлые заболевания печени и выраженная печёночная недостаточность.
13. Хроническая тяжёлая почечная недостаточность, проведение гемодиализа.

С осторожностью назначается препарат при следующих состояниях:

1. Табакокурение, злоупотребление алкоголем.
2. Сахарный диабет любого типа.
3. Пожилой и старческий возраст.
4. Ишемическая болезнь сердца, сердечная недостаточность в стадии компенсации.
5. Цереброваскулярные заболевания, заболевания периферической артериальной сети.
6. Дислипидемии, гиперлипидемии.
7. Инфицирование хеликобактерной инфекцией.

Осторожность следует соблюдать при одновременном лечении Мовасином и антиагрегантами, антикоагулянтами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, глюкокортикостероидными препаратами.

Согласно отзывам специалистов, во избежание развития осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта необходимо проводить лечение минимальными эффективными дозами и в течение максимально коротких сроков.

Поскольку препарат блокирует выработку простагландинов, он может оказать негативное воздействие на фертильную функцию. Исходя из этого, не рекомендуется назначать его женщинам, которые планируют зачатие и вынашивание беременности.

Возможные побочные эффекты и передозировка.

Мовасин ® (Movasin ® ) инструкция по применению

Мовасин Movasin инструкция по применению.

Меры предосторожности

Чтобы не допустить возникновения каких-либо негативных последствий, очень важно придерживаться всех мер предосторожности. Назначать лекарственное средство может исключительно квалифицированный лечащий врач. Ему необходимо оценить анамнез пациента, проверить, имеются ли у него заболевания, которые могут стать серьезным противопоказанием для проведения терапии.

Во время проведения лечения Мовасином пациенту необходимо регулярно сдавать анализ крови для определения состояния почек и печени. Особенно актуально это для людей пожилого возраста. С особой осторожностью проводится лечение лиц, страдающих от сердечной недостаточности, цирроза печени и гиповолемией.

Если у пациента с почечной недостаточностью уровень КК меньше 30 мл/минуту, необходимо уменьшить дозу действующего вещества.

Если пациент проводить процедуру диализа, ему необходимо уменьшить лекарственную дозировку до 7.5 мг в день. Чтобы минимизировать риск возникновения побочных эффектов, необходимо пить как можно больше чистой воды. При этом для исключения повышения уровня артериального давления необходимо принимать мочегонные препараты.

Если во время терапии вас стали мучить любые проявления аллергической реакции, необходимо незамедлительно обратиться к врачу. В таком случае может потребоваться корректировка тактики лечения.

Во время приема Мовасина необходимо быть крайне внимательным к состоянию своего здоровья. Из-за того, что это лекарство обладает мощным противовоспалительным действием, оно может скрывать признаки инфекционных заболеваний.

Не стоит принимать Мовасин вместе с препаратами, снижающими уровень артериального давления, ведь его действующие компоненты полностью снижают их эффективность;.

Фармакодинамика

Мовасин (активный компонент – мелоксикам) – нестероидный противовоспалительный препарат, характеризующийся противовоспалительным, жаропонижающим и обезболивающим действием. Вещество ингибирует синтез простагландинов вследствие селективного угнетения ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), принимающей участие в биосинтезе простагландинов в очаге воспаления. При длительной терапии, применении в высоких дозах и индивидуальных особенностях организма наблюдается снижение избирательности по отношению к ЦОГ-2.

Мелоксикам тормозит выработку простагландинов в очаге воспаления в большей степени, чем в почках или слизистой оболочке желудка, что обусловлено относительно селективным угнетением активности ЦОГ-2. Реже вещество становится причиной развития эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ. В меньшей степени мелоксикам влияет на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), частично отвечающую за синтез простагландинов, которые участвуют в регуляции кровотока в почках и защищают слизистую оболочку ЖКТ.

При длительном приеме препарата более 12 месяцев уровень мелоксикама сходен с таковым, который отмечается после первого достижения стабильных равновесных концентраций.

Беременность

Препарат Мовасин не рекомендуется применять в период беременности и лактации.

Аллергические реакции анафилактоидные реакции в т.

Передозировка

Намеренное либо случайное употребление мелоксикама в чрезмерных дозах может вызвать состояние расстроенного сознания, синдромы его выключения или помрачения, тошноту, рвоту, боль в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ, острое нарушение экскреторной функции почек с накоплением в крови азотистых шлаков, нарушение одной либо нескольких функций печени, остановку дыхания, прекращение сокращений разных отделов сердца. Специальный антидот неизвестен. Увеличение объема образующейся мочи, ее защелачивание, гемодиализ нужного эффекта не дают. При передозировке Мовасином применяют промывание желудка и назначают активированный уголь (в случае проглатывания не больше часа назад), симптоматическое лечение.

Для больных с патофункциональными изменениями в работе почек, проходящих процедуру диализа, для людей с КК 30 миллилитров мин, а также для пациентов с высокой вероятностью развития негативных реакций предельная суточная доза 7,5 миллиграмм.