Церепро: инструкция по применению, показания, отзывы

Церепро – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (капсулы или таблетки 400 мг, уколы в ампулах для инъекций 4 мл) лекарства для лечения нарушений мозгового кровообращения, концентрации внимания у взрослых, детей и при беременности

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Церепро. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Церепро в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Церепро при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения нарушений мозгового кровообращения, концентрации внимания, памяти у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Церепро – холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.

Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Состав

Холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбция составляет 88%. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) (при пероральном приеме концентрация в головном мозге достигает 45% уровня в плазме крови). В организме холина альфосцерат под действием ферментов биотрансформируется до холина и глицерофосфата (обеспечивающих фармакологические эффекты препарата). 85% выводится легкими в виде диоксида углерода; оставшаяся часть (15%) выводится с мочой и калом.

Показания

• острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
• нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период), протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
• психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга и последствия цереброваскулярной недостаточности;
• когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
• старческая псевдомеланхолия, изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.

Формы выпуска

Капсулы 400 мг (иногда ошибочно называют таблетки).

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения в ампулах по 4 мл (уколы для инъекций).

Инструкция по применению и режим дозирования

При острых состояниях препарат вводят в/м или в/в (медленно) в суточной дозе 1 г (1 ампула) на протяжении 10-15 дней, затем переходят на пероральный прием препарата в суточной дозе 1.2 г (по 800 мг (2 капсулы) утром и 400 мг (1 капсула) днем) в течение 6 месяцев.

При хронических состояниях препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капсуле) 3 раза в сутки. Продолжительность терапии – 3-6 месяцев.

Капсулы рекомендуют принимать до еды.

Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно (медленно) в дозе от 1 г до 3 г в сутки.

При внутривенном введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии 60-80 капель/мин.

Продолжительность лечения 10-15 дней, но при необходимости лечение можно продолжить до появления положительной динамики и возможности перейти на прием капсул.

Побочное действие

• тошнота (как следствие допаминергической активации);
• аллергические реакции.

Противопоказания

• беременность;
• период лактации (грудного вскармливания);
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного действия препарата, а также влияния на репродуктивные функции.

Применение у детей

С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата)

Особые указания

При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.

Аналоги лекарственного препарата Церепро

Структурные аналоги по действующему веществу:

• Глеацер;
• Глиатилин;
• Глицерилфосфорилхолин гидрат;
• Делецит;
• Ноохолин Ромфарм;
• Фосал;
• Холина альфосцерат;
• Холитилин;
• Церетон.

Аналоги по фармакологической группе (ноотропы):

• Амилоносар;
• Аминалон;
• Винпотропил;
• Гаммалон;
• Гинкио;
• Глиатилин;
• Глицин;
• Гопантам;
• Идебенон;
• Интеллан;
• Кортексин;
• Кортексин для детей;
• Луцетам;
• Мексипридол;
• Мексиприм;
• Минисем;
• Нобен;
• Ноопепт;
• Ноотропил;
• Нооцетам;
• Омарон;
• Пантогам;
• Пантокальцин;
• Пикамилон;
• Пирабене;
• Пирацезин;
• Пирацетам;
• Пиридитол;
• Семакс;
• Стамин;
• Тенотен;
• Тенотен детский;
• Тиоцетам;
• Фезам;
• Фенибут;
• Фенотропил;
• Цебрилизин;
• Цераксон;
• Церебролизат;
• Церебролизин;
• Церетон;
• Энербол;
• Энцефабол;
• Эскотропил.

В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного действия препарата, а также влияния на репродуктивные функции.

Форма выпуска

Церепро можно приобрести в капсулах и ампулах. Капсулы имеют продолговатую форму, они мягкие, сделаны из желатина. Цвет ампул – красновато-коричневый, внутри находится прозрачная маслянистая жидкость, которая может быть слегка окрашенной или бесцветной. Капсулы фасуются в блистеры (10 или 14 шт.) или в банки (10 или 14 шт.).

Раствор в ампулах – это прозрачная жидкость без цвета. Ампулы расфасованы в контурные упаковки по 3, 5 или 10 ампул.

Препарат также нормализует пространственно-временные характеристики при спонтанной активности мозга.

Фармакодинамика

Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует либерации холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС , активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.

Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакология

Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.

Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

У каждого в жизни бывают ситуации, когда твой организм перестаёт тебе подчиняться и преподносит тебе сюрпризы, которые выражаются неприятным состоянием.

для детей

В инструкции по применению дозы для детей отсутствуют.

Побочные действия.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза составляет по 1 капсуле 2-3 раза в день до еды.

При необходимости дозировка может быть увеличена по рекомендации лечащего врача.

Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

Лекарственное средство содержит сорбитола раствор некристаллизующийся.

Способ применения Церепро и дозировка

При острых состояниях Церепро вводят внутривенно медленно или внутримышечно. Суточная дозировка составляет 1г (данная доза содержится в 1 ампуле). Продолжительность парентерального лечения – 10-15 суток. Далее рекомендован переход на пероральный прием препарата по 1,2г в сутки (2 капсулы утром и 1 капсула днем) на протяжении полугода.

При хронической патологии Церепро назначается внутрь в дозировке 400мг трижды в сутки. Капсулы рекомендуется принимать перед едой.

Длительность лечения Церепро и аналогами в конкретном клиническом случае определяет врач.

старческой псевдомеланхолии.

Противопоказания

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

когнитивные расстройства нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания , в т.

Состав и форма выпуска

Церепро можно приобрести в капсулах и ампулах. Капсулы имеют продолговатую форму, они мягкие, сделаны из желатина. Цвет ампул – красновато-коричневый, внутри находится прозрачная маслянистая жидкость, которая может быть слегка окрашенной или бесцветной. Капсулы фасуются в блистеры (10 или 14 шт.) или в банки (10 или 14 шт.).

• 1 капсула содержит: глицерилфосфорилхолина гидрата (хо­лина альфосцерата) – 400 мг.

Клинико-фармакологическая группа: ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия.

цереброваскулярная болезнь;.

Найти в аптеке и купить Церепро

ЦЕРЕПРО Капсулы.

Церепро

• Показания
• Противопоказания
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие, совместимость, несовместимость
• Аналоги

• Действующее вещество
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Фармакологическое действие
• Особые указания
• Отзывы и консультации

Побочные действия.

Показания к применению

Прописывают в таких случаях:

• результаты черепно-мозговых травм;
• время после травмирования;
• острый период после пережитого ишемического инсульта;
• деменция;
• энцефалопатия;
• нехватка кровотока в мозге;
• внутричерепные травмирования и их итоги;
• нарушение ориентировки;
• возрастная псевдомеланхолия;
• расстройства памяти и внимания;
• дегенеративные патологии мозга, при которых проявляется психоорганическая симптоматика.

Противопоказано в таких случаях.

Противопоказания

Гиперчувствительность, геморрагический инсульт (острая стадия), беременность, период лактации, детский возраст.

При острых состояниях – в м или в в медленно , по 1 г сут в течение 15-20 дней; затем переходят на пероральный прием по 0.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: [N07AX02]

Фармакологическое действие
Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфагидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Фармакокинетика.
Абсорбция – 88%), легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге – 45%) от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

Показания к применению