Состав
Итоприда гидрохлорида 50 мг.
Лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид как вспомогательные вещества.
Препятствует антиперистальтическим сокращениям мускулатуры.
Отзывы о препарате Итомед
Лекарственное средство в арсенале гастроэнтерологов давно – было синтезировано и запущено в массовое производство более 15 лет назад. Именно по этой причине отзывов на препарат много – и от медицинских специалистов, и от пациентов.
Чаще всего на форумах и специализированных медицинских порталах встречаются положительные отзывы. Так, пациентам таблетки Итомед назначают для лечения хронического гастрита, чтобы избавить от негативной симптоматики – диспепсических явлений. Многие больные почувствовали улучшение уже на 2-3 день применения.
Отзыв пациента
Таблетки быстро избавляют от повышенного газообразования, изжоги, устраняют болезненные ощущения в желудке, нормализуют стул. Но для сохранения пролонгированного эффекта нужно пропить лекарство не менее 6-8 недель. По мнению пациентов, основные плюсы лекарства – хорошая переносимость, удобство применения – таблетка небольшого размера, глотать удобно.
Встречаются отзывы людей, которым Итомед помог на фоне хронических запоров. Но таблетки не используют в качестве моносредства, поскольку такой результат – это комбинирование ряда соответствующих медикаментов.
Врачи отзываются о Итомеде положительно. Часто назначают лекарство больным с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью в комбинации с ингибиторами протонной помпы. Не менее выражен лечебный эффект у пациентов с синдромом раздраженного кишечника.
Негативные отзывы в первую очередь связаны с ценой, ведь 100 таблеток стоят практически 1000 рублей. А если курс длительный, то расходы увеличиваются. Достаточно редко больные жалуются на развитие отрицательных явлений, из-за чего пришлось резко отменить лекарство, и перейти на заменитель.
Дозировки при хроническом гастрите, кратность использования и продолжительность лечебного курса аналогичны.
Общее описание
Стимуляторы моторики ЖКТ, в том числе рвотные средства
Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение.
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, по 1 табл. 3 раза в сутки. Суточная доза препарата составляет 3 табл. (150 мг). У пожилых пациентов дозу снижают. Если препарат не был принят вовремя, то в дальнейшем его следует принимать через равные промежутки времени. Не рекомендуется принимать в двойной дозе для компенсации пропущенной.
Способ применения и дозы.
Особые указания
Проявление симптомов гинекомастии и галактореи требует незамедлительного прерывания либо полного прекращения лечения.
В ходе терапии первичного билиарного цирроза возможна преходящая декомпенсация цирроза печени, исчезающая самостоятельно после отмены препарата.
Применение при беременности и лактации.
Цены на Итомед таблетки 50 мг 100 шт в г. Балашиха
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Показания к применению
До 96 от выпитой дозы связывается с белками.
Показания
Применение препарата Итомед оправдано для лечения симптомов, возникающих у больных, страдающих от хронических воспалений слизистой оболочки желудка, таких как: • Избыточное скопление газов в кишечнике; • Вздутие; • Колики; • Анорексия; • Тошнота; • Рвота; • Боли и дискомфорт в области желудка;
В системный кровоток пациента поступает около 60 гидрохлорид итоприда.
Итомед: инструкция по применению
Таблетки Итомед относятся к лекарственным средствам, которые стимулируют перистальтику органов пищеварительного тракта и обладают противорвотным действием. Препарат применяется в комплексной терапии различных патологических состояний системы пищеварения.
Они покрыты пленочной оболочкой, посредине нанесена разделительная риска.
Итомед
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие, совместимость, несовместимость
- Аналоги
- Действующее вещество
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Фармакологическое действие
- Особые указания
- Отзывы и консультации
Фармакологическая группа.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Относительная биодоступность составляет 60%, обусловлена метаболизмом при первом прохождении через печень (first-pass effect). Пища не оказывает влияния на биодоступность препарата.
После приема 50 мг итоприда гидрохлорида внутрь максимальная концентрация в плазме крови Cmax достигается через 0,5 ч и составляет 0,28 мкг/мл. При повторном приеме препарата в дозе 50–200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной. Связывание с белками плазмы крови (в основном с альбумином) на 96%. Связывание с α1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания.
Активно распределяется в тканях, объем распределения составляет 6,1 л/кг. Обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке, печени, надпочечниках и желудке. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) в минимальных количествах. Выделяется с грудным молоком. Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых, проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2–3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы.
Итоприд метаболизируется в печени под действием флавинзависимой монооксигеназы 3 (FMO3). Количество и эффективность изоферментов флавинзависимой монооксигеназы 3 (FMO3) у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром «запаха рыбы»). У больных с триметиламинурией период полувыведения итоприда увеличивается. По данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1.
Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы.
Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7
и 75,4% соответственно.
Конечный период полувыведения итоприда гидрохлорида составляет около
Фармакодинамика
Итоприда гидрохлорид усиливает пропульсивную моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) за счет антагонизма с допаминовыми D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение.
Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхний отдел желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение.
Препарат оказывает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд оказывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Итоприда гидрохлорид не влияет на концентрацию гастрина в плазме крови.
Доза для взрослых по 50 мг 1 таблетка 3 раза сут до еды.
Показания к применению
Итомед предназначен для симптоматического лечения функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита): метеоризм, гастралгия, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, анорексия, изжога, тошнота, рвота.
Максимальная концентрация в плазме Сmax 0,28 мкг мл, после приема 50 мг препарата время достижения максимальной концентрации в плазме ТСmax около 0,5 0,75 ч.
Фармакологическое действие
Таблетки Итомеда повышают тонус и моторику желудочно-кишечного тракта, стимулируя освобождение ацетитлхолина.
Средство обладает противорвотным свойством, которое обеспечивается взаимодействием D 2-рецепторов. Подавление рвотного рефлекса происходит за счет образования апоморфина и активизации моторики желудка.
Препарат оказывает воздействие на верхние отделы желудочно-кишечного тракта, ускоряет его освобождение.
После приема лекарственного средства происходит полное всасывание активного вещества в общий кровоток из верхнего отдела ЖКТ и его распределение в тканях.
Метаболизм действующего вещества происходит в печени, а вывод продуктов распада происходит с мочой.
дискомфорт в верхней части живота и в области проекции желудка;.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Прокинетик, который оказывает действие на моторную функцию ЖКТ. Препятствует антиперистальтическим сокращениям мускулатуры. Имеет комбинированный механизм действия, который заключается во взаимодействии с D2-дофаминовыми рецепторами и блокировании ацетилхолинэстеразы. Препятствует разрушению ацетилхолина и активирует его высвобождение. Это вызывает усиление моторики ЖКТ на протяжении всего пищеварительного канала: ускоряет прохождение пищи по желудку и кишечнику, улучшает их опорожнение.
Противорвотный эффект связан с взаимодействием итоприда с D2-рецепторами, которые находятся в триггерной зоне (дно четвертого желудочка мозга). Подавляет рвоту, которая вызвана апоморфином и этот эффект имеет дозозависимый характер.
Достоинством является низкая способность проникать через ГЭБ, в связи с этим отсутствуют экстрапирамидные и нейроэндокринные эффекты. Не изменяет концентрации гормона гастрина в сыворотке.
Быстро всасывается в ЖКТ. Биодоступность 60%. Пища не влияет на биодоступность препарата. Максимальная концентрация — через 0,5 часа. При повторных приемах в течение 7 дней кумуляция минимальна.
На 96% связывается с белками. Хорошо распределяется в тканях и в высоких концентрациях обнаруживается в тонком кишечнике, желудке, почках, печени и надпочечниках. Незначительно проникает в головной мозг.
Метаболизируется в печени до 3-х метаболитов, один проявляет незначительную активность. Итоприд не оказывает действия на CYP2C19 и CYP2E1. Период полувыведения 6 часов. Выводится почками.
Быстро всасывается в ЖКТ.
Итомед – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 50 мг) лекарственного препарата для лечения метеоризма, изжоги, тошноты или рвоты у взрослых, детей и при беременности. Состав
В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Итомед. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Итомеда в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Итомеда при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения метеоризма, изжоги, тошноты или рвоты у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.
Итомед – усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-допаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение.
Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.
Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина.
Состав
Итоприда гидрохлорид + вспомогательные вещества.
Фармакокинетика
Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность препарата составляет 60%. При повторном приеме по 50-200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней, фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна. Связывается с белками плазмы (в основном, с альбумином) на 96% с альфа-1-кислым гликопротеином менее, чем на 15%. Активно распределяется в тканях и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко. Метаболизируется в печени под действием флавин-зависимой монооксигеназы. Идентифицированы 3 метаболита, один из которых проявляет незначительную активность: 2-3 % от активности итоприда. Выводится почками.
Показания
- симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита): метеоризм, гастралгия, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, анорексия, изжога, тошнота, рвота.
Формы выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой 50 мг.
Инструкция по применению и режим дозирования
Внутрь, до еды, по 1 таблетке 3 раза в сутки. Суточная доза препарата составляет 3 таблетки (150 мг).
У пожилых пациентов дозу снижают. Если препарат не был принят вовремя, то в дальнейшем его следует принимать через равные промежутки времени. Не рекомендуется принимать в двойной дозе для компенсации пропущенной.
Побочное действие
- лейкопения, тромбоцитопения;
- гинекомастия;
- гиперпролактинемия;
- повышенное слюноотделение;
- тошнота;
- диарея, запор;
- желтуха;
- боль в эпигастральной области;
- головная боль;
- нарушение сна;
- раздражительность;
- головокружение;
- тремор;
- крапивница;
- анафилактический шок.
Противопоказания
- желудочно-кишечные кровотечения;
- механическая обструкция и перфорация ЖКТ;
- дефицит лактазы;
- непереносимость лактозы;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- детский возраст (до 16 лет);
- беременность;
- период лактации;
- повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Итомед противопоказан при беременности.
При приеме препарата в терапевтических дозах итоприд незначительно проникает в грудное молоко, поэтому следует прекратить прием препарата в период лактации.
Применение у детей
Противопоказан детям до 16 лет.
Применение у пожилых пациентов
У пожилых пациентов дозу снижают.
Особые указания
С осторожностью назначают пациентам, принимающим ингибиторы холинэстеразы и м-холиномиметики; а также пациентам пожилого возраста со сниженной функцией печени и почек.
При проявлении симптомов галактореи и гинекомастии необходимо прервать или полностью прекратить лечение.
При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо, воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации, внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Ускоряет всасывание других лекарственных средств.
Прокинетическое действие препарата не изменяется под воздействием средств, снижающих кислотность желудочного сока (циметидин, ранитидин, тепренон, цетраксат).
М-холиноблокаторы понижают эффективность Итомеда.
Холинергическое воздействие итоприда может повыситься при одновременном приеме м-холиномиметиков, а также ингибиторов холинэстеразы.
Аналоги лекарственного препарата Итомед
Структурные аналоги по действующему веществу:
- Ганатон;
- Итопра.
Аналоги по лечебному эффекту (средства для лечения тошноты и рвоты):
- Авиамарин;
- Алмол;
- Бактистатин;
- Бевиплекс;
- Бетавер;
- Бетагистин;
- Бетасерк;
- Бонин;
- Галоперидол;
- Ганатон;
- Глюкостерил;
- Декадрон;
- Домперидон;
- Драмина;
- Зофран;
- Иберогаст;
- Йоностерил;
- Кинедрил;
- Китрил;
- Латран;
- Лемод;
- Лорафен;
- Метамол;
- Метовит;
- Метоклопрамид;
- Мотилак;
- Мотилиум;
- Мотониум;
- Навобан;
- Нобритем;
- Одестон;
- Осетрон
- Папаверин;
- Пассажикс;
- Перинорм;
- Пипольфен;
- Реглан;
- Риабал;
- Тримедат;
- Трифтазин;
- Тропиндол;
- Хофитол;
- Церукал;
- Циннарон;
- Эменд;
- Эмесет;
- Эметрон;
- Этаперазин.
механическая обструкция и перфорация ЖКТ;.