Ксизал — инструкция по применению

Производитель

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. ЮСБ Фаршим С.А. Промышленная зона Планши, Шмен де Круа Бланш 10, СН-1630 Булле, Швейцария.

Капли для приема внутрь. Эйсика Фармасьютикалз С.р.л. Виа Пралья 15, 10044 Пьянецца (Турин), Италия.

Владелец регистрационного удостоверения: ЮСБ Фаршим С.А.

Вопросы и претензии потребителей направлять по адресу: 105082, Москва, Переведеновский пер., 13, стр. 21.

Тел.: (495) 644-33-22; факс: (495) 644-33-29.

Капли для приема внутрь.

Ксизал при аллергии

Ксизал оказывает выраженный противоаллергический эффект. Главный активный компонент блокирует выработку гистамина посредством воздействия на гистаминовые рецепторы. По сравнению с цетиризин активный компонент лекарства Ксизал оказывает эффект в два раза более активный.

Препарат предупреждает развитие аллергической реакции, а также снимает активность проявления реакции иммунитета на попадание аллергена в организм.

Средство устраняет зуд, снижает проницаемость стенок сосудов, замедляет активность источника аллергии.

Если появились побочные и эффект от таблеток не наблюдается, то следует отменить прием препарата и посоветоваться со специалистом.

Ксизал – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер ЛСР-001308/08-290208

Торговое патентованное название: Ксизал®

Химическое название R – 2- 4- 4-хлорофенил фенилметил -1-пиперазинил этокси уксусной кислоты дигидрохлорид.

Показания препарата Ксизал ®

Симптоматическая терапия аллергических заболеваний и состояний:

• круглогодичный (персистирующий) и сезонный (интермиттирующий) аллергический ринит и аллергический конъюнктивит (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы, заложенность носа);
• поллиноз (сенная лихорадка);
• крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
• отек Квинке;
• другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.

Открыть список кодов МКБ-10

3 Другие аллергические риниты круглогодичный аллергический ринит L20.

Применение при беременности и лактации

Адекватные и строго контролируемые клинические исследования по безопасности использования Ксизала у беременных женщин не проводились, поэтому рекомендуется воздержаться от его назначения во время беременности. Левоцетиризин проникает в грудное молоко, так что при необходимости его приема в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания до конца курса лечения. Экспериментальные исследования на животных не обнаружили какого-либо прямого и косвенного неблагоприятного воздействия левоцетиризина на развивающийся плод (включая постнатальный период), течение беременности и роды также протекали в пределах нормы.

При поллинозе препарат следует принимать 1-6 недель в среднем , при хронических заболеваниях атопический дерматит, круглогодичный ринит 18 месяцев.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, Ксизал по 7 или 10 штук расфасованные в контурные ячейковые упаковки, в картонную пачку вложены 1 или 2 контурные ячейковые упаковки.
Капли пероральные Ксизал по 10мл во флаконах темного стекла с капельницей, в картонную пачку вложен 1 флакон.

Дополнительные ингредиенты, включая лактозы моногидрат.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ.

Совместное назначение с теофиллином (400 мг/сут) снижает на 16% общий клиренс левоцетиризина (кинетика теофиллина не меняется).

При использовании в терапевтических дозах не получено данных о взаимодействии с алкоголем. Тем не менее, необходимо воздерживаться от употребления алкогольсодержащих напитков.

Тем не менее, необходимо воздерживаться от употребления алкогольсодержащих напитков.

Противопоказания

— терминальная стадия почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин);

— детский возраст до 6 лет (для таблеток);

— детский возраст до 2 лет (для капель для приема внутрь);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата, особенно у пациентов с галактоземией или тяжелой непереносимостью лактозы (для таблеток);

— повышенная чувствительность к левоцетиризину или производным пиперазина.

С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (требуется коррекция режима дозирования), у пациентов пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации).

повышенная чувствительность к компонентам препарата, особенно у пациентов с галактоземией или тяжелой непереносимостью лактозы для таблеток ;.

КСИЗАЛ

• Состав
• Лекарственная форма
• Фармакологическая группа
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
• Особенности применения
• Способ применения и дозы
• Передозировка
• Побочные реакции
• Срок годности
• Условия хранения
• Упаковка
• Категория отпуска
• Производитель
• Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Категория отпуска.

Ксизал

В составе 1 таблетки препарата содержится 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида.

Фармакологичекие свойства

Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина.

После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 0,9 ч и составляет 270 нг/мл, после повторного приема в дозе 5 мг/сут – 308 нг/мл. Постоянный уровень концентрации достигается через 2 суток.

Левоцетиризин на 90 % связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100 %.

В небольших количествах (

Показания к применению.

для беременных и в период лактации

Сведений касательно воздействия на организм беременной женщины, а также на организм плода, не имеется. Принимать в ходе вынашивания Ксизал возможно только после консультации с врачом и в случае острой необходимости. Во врем лактации требуется приостановить грудное вскармливание ребенка, так как влияние препарат на детский организм не изучено.

мышечные боли;.

Фармакологическая группа

Антигистаминные средства для системного применения. Производные пиперазина. Код АТХ R06A Е09.

В организме человека уровень метаболизма составляет менее 14 от дозы левоцетиризина, и поэтому различие в результате генетического полиморфизма или сопутствующего приема ферментных ингибиторов, как ожидается, будет незначительной.

Способ применения Ксизала и дозировка

Медикамент следует принимать перорально, одновременно с приемом пищи или натощак, не измельчая и не разжевывая, запивая водой. При употреблении капель рекомендуется использование чайной ложки, перед приемом разрешается разбавлять лекарство небольшим количеством воды. По инструкции к Ксизалу, детям старше 6 лет и взрослым назначается в сутки по 5 мг препарата, что приравнивается к 1 таблетке или 20 каплям. Детям в возрасте 2-6 лет рекомендовано 5 капель дважды в день (в сутки 2,5 мг – 10 капель).

Продолжительность терапии зависит от заболевания: при сенной лихорадке рекомендуется прием Ксизала от 1 до 6 недель, при лечении хронических поражений таблетки могут назначаться курсом до полугода, капли – до 18 месяцев. Для пожилых больных, а также страдающих патологиями деятельности почек, необходима корректировка дозы, зависимая от величины клиренса креатинина (медикамент может быть назначен однократно в 1-3 дня).

Медикамент следует принимать перорально, одновременно с приемом пищи или натощак, не измельчая и не разжевывая, запивая водой.

Ксизал: применение

Ксизал – это противоаллергический препарат III поколения, блокатор гистаминовыхH1-рецепторов. Он облегчает течение аллергических реакций, предупреждает их развитие, оказывает противозудное, противовоспалительное и антиэкссудативное действие. Ксизал применяют при лечении круглогодичного аллергического ринита, сезонного ринита, аллергического конъюнктивита, крапивницы, аллергических дерматозов. Активным веществом выступаетлевоцетиризин, который снижает проницаемость стенок сосудов, снимает воспаление клеток, задерживает освобождение медиаторов воспаления и цитокинов, практически не оказывая седативного действия и не влияя на холинергические и серотониновые рецепторы.

Метаболизм Менее 14 метаболизируется в печени путем N- и O-деалкилирования в отличие от других блокаторов гистаминовых H1-рецепторов, которые метаболизируются в печени при участии изоферментов системы цитохрома P450 с образованием фармакологически неактивного метаболита.