Омарон – инструкция по применению, отзывы, показания

Состав

1 таблетка Омарона включает 400 мг пирацетама и 25 мг циннаризина – активные компоненты.

  • 0,0235 г — моногидрата лактозы;
  • 0,0468 г — гидроксикарбоната пентагидрата магния;
  • 0,0039 г — повидона К30;
  • 0,0052 — аэросила А-380;
  • 0,0052 г — моногидрата стеарата кальция;
  • 0,0104 г — кросповидона.

Пирацетам , одно из активных веществ Омарона, усиливает энергетический и белковый обмен, ускоряет утилизацию клетками глюкозы и повышает их устойчивость к гипоксии , тем самым активизируя в головном мозге метаболические процессы.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Омарон являются: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; период беременности и кормления грудью; детский возраст младше 5 лет; препарат не назначают пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени; препарат с осторожностью назначают пациентам с заболеваниями печени и/или почек, при печеночной недостаточности с клиренсом креатинина менее 60 мл/мин необходимо корректировать дозу препарата; препарат также с осторожностью назначают пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, повышенным внутриглазным давлением, и пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами или вождением автомобиля.

Отмечена избирательная кумуляция препарата в коре головного мозга, преимущественно в теменных, лобных и затылочных долях, а также мозжечке и базальных ганглиях.

Показания

Согласно аннотации лекарственного средства Омарон, таблетки предназначены для терапии патологий центральной нервной системы, которые сопровождаются ухудшением интеллектуально-мнестических функций.

  • Недостаточности мозгового кровообращения (при атеросклеротическом поражении кровеносных сосудов, во время восстановления после геморрагического, ишемического инсульта).
  • Энцефалопатии посттравматической, постинтоксикационной природы.
  • Депрессивного синдрома.
  • Психоорганических синдромов, на фоне которых преобладают признаки адинамии и астении.
  • ВСД, синдрома Меньера.
  • Отставания интеллектуального развития.

Дозировки, кратность применения и длительность терапевтического курса назначают индивидуально с учетом анамнеза больного, основного и сопутствующих заболеваний.

Возможные побочные действия и передозировка

Омарон, как и большинство других медикаментов, может стать причиной появления нежелательных побочных реакций со стороны разных систем организма. На фоне приема медикамента могут возникнуть такие осложнения как:

  1. Повышенное АД.
  2. Астения.
  3. Высокая температура тела.
  4. Гипергидроз.
  5. Усиленное половое влечение.
  6. Головная боль и головокружения.
  7. Дискинезия или гиперкинезия.
  8. Тремор конечностей.
  9. Атаксия.
  10. Нарушения сна.
  11. Быстрая утомляемость.
  12. Галлюцинации.
  13. Повышенная тревожность и раздражительность.
  14. Паркинсонизм.

  • Сухость в ротовой полости или гиперсаливация.
  • Тошнота и рвота.
  • Диспепсические расстройства.
  • Боли в животе.
  • Холестатическая желтуха.
  • Мышечная ригидность.
  • Аллергические реакции (зуд, кожные высыпания, крапивница, ангионевротический отек и анафилактический шок).
  • Дерматиты.
  • Красный плоский лишай.
  • Красная волчанка.
  • Фотосенсибилизация.
  • Длительный прием лекарства может стать причиной увеличения веса и появления экстрапирамидных расстройств. В случае интоксикации препаратом усиливаются выраженность побочных реакций, появляется диарея с кровью и снижается уровень АД.

    Передозировка медпрепаратом в детском возрасте проявляется повышенной возбудимостью в виде тремора конечностей, раздражительности, беспокойства, проблем с засыпанием. Иногда к этим симптомам присоединяются галлюцинации, ночные кошмары и судороги.

    Детоксикация организма проводится путем промывания желудка и назначения адсорбентов, поскольку специального антидота нет. При тяжелой интоксикации можно назначить процедуру гемодиализа.

    Тремор конечностей.

    Омарон

    Омарон – комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
    Фармакокинетика
    Препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация пирацетама в плазме создается через 2-6 часов. Максимальная концентрация в ликворе – через 2-8 часов. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. Через 30 часов более 95% выводится почками. Максимальная концентрация циннаризина в плазме создастся через 1-4 часа. С белками плазмы связывается на 91%. Активно и полностью метаболизируется. Период полувыведения составляет 4 часа. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 – с каловыми массами.

    Показания к применению:
    Показаниями к применению препарата Омарон являются: недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза), интоксикации; другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения), психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; отставание интеллектуального развития у детей, профилактика мигрени и кинетозов.

    Способ применения:
    Омарон принимать внутрь, во время или после еды.
    Взрослым – по 1-2 таб. 3 раза/сут в течение 1-3 мес, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения – 2-3 раза в год.
    Детям старше 5 лет – по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.
    Для профилактики кинетозов: взрослые – по 1 таб., дети старше 5 лет – по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.
    При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) – по 1 таб. 2 раза/сут.

    Побочные действия:
    Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД.
    Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту; в единичных случаях – тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха.
    Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь.
    Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.
    Аллергические реакции: ангионевротический отек.
    Прочие: усиление потоотделения; в единичных случаях – волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай.

    Противопоказания:
    Противопоказаниями к применению препарата Омарон являются: тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин); геморрагический инсульт; паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона); психомоторное возбуждение; болезнь Гентингтона; беременность; период лактации; детский возраст до 5 лет; непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу); повышенная чувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата.
    С осторожностью: заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин); повышенное внутриглазное давление; порфирия; нарушение гемостаза; обширные хирургические вмешательства; тяжелое кровотечение; гипертиреоз; эпилепсия; выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; склонность к невротическим реакциям.

    Читайте также:  Чем смягчить сухой кашель у ребенка

    Беременность:
    Препарат Омарон противопоказан к применению при беременности и период лактации (грудного вскармливания).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
    При одновременном приеме возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, а также алкоголя, ноотропных и гипотензивных средств.
    Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата. Ослабляет эффект гипотензивных лекарственных средств.
    Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.

    Передозировка:
    Симптомы передозировки Омарона обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе.
    Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и прием активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.

    Условия хранения:
    Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

    Форма выпуска:
    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, три, шесть или девять контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в картонной пачке.

    Состав:
    Одна таблетка Омарон содержит: пирацетама – 0,4 г, циннаризина – 0,025 г. вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), магния карбонат основной, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, кросповидон – до получения таблетки массой 0,52 г.

    Дополнительно:
    Препарат Омарон следует с осторожностью назначать лицам с заболеваниями печени и/или почек. В случаях легкой и умеренной почечной недостаточности (особенно, если клиренс креатинина менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами. У лиц с нарушением функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов. Следует избегать употребления алкоголя во время лечения. С осторожностью препарат следует назначать при повышенном внутриглазном давлении, а также при болезни Наркинсона.

    Беременность Препарат Омарон противопоказан к применению при беременности и период лактации грудного вскармливания.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).

    При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) – по 1 таб. 2 раза/сут.

    При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью.

    Показания к применению

    Их концентрации, кроме мозга, были зафиксированы в печени, легких, селезенке, сердце.

    Фармакологическое действие

    Имеет ноотропное, противогипоксическое и сосудорасширяющее свойство. Кроме того повышается уровень межнейронной передачи ЦНС.

    Пирацетам считается самым первым веществом, которое начали использовать для изготовления ноотропов, применяемых для терапии психиатрических и неврологических болезней человека. Данный компонент в составе Омарона помогает нормализовать обменные реакции в головном мозге в результате увеличения энергетических и белковых реакций. Кроме того, активизирует нейронные связи и приводит в норму кровоснабжение головного мозга, это вещество увеличивает выносливость ткани мозга при возникновении гипоксии. Но вот, к большому сожалению, все свойства и действия на человека пирацетама до конца еще не известны.

    Циннаризин – это можно сказать отдельное лекарственное средство, которое можно даже приобрести в аптеке. По своим действиям он не сильно отличается от предыдущего вещества, так же помогает нормализовать кровообращение, путем сосудорасширения. Он имеет сосудорасширяющие свойства, что в свою очередь активизирует нормальный проход крови к головному мозгу по сосудам. Циннаризин не оказывается не какого влияния на артериальное давление. Всё действие средства идет на церебральные сосуды. Он способствует повышению качества реологических свойств крови.

    Показания к применению.

    Взаимодействие

    При сочетаемом применении с этанолом, средствами, угнетающими ЦНС, антигипертензивными и ноотропными препаратами, наблюдается усиление их седативного эффекта.

    Вазодилатирующие препараты усиливают действие Омарона.

    Омарон улучшает переносимость трициклических антидепрессантов, а также антипсихотических средств.

    Пирацетам может усиливать центральные эффекты препаратов, основанных на гормонах щитовидной железы (нарушения сна, тремор, раздражительность, беспокойство).

    При одновременном приеме с пероральными антикоагулянтами, Омарон может увеличивать их действие.

    В редких случаях.

    Противопоказания

    Нельзя использовать препарат в таких случаях:

    1. Болезнь Гентингтона;
    2. Период беременности и грудного вскармливания;
    3. Детский возраст до пяти лет;
    4. Психомоторное возбуждение;
    5. Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность;
    6. Гиперчувствительность к любому из компонентов препаратаж;
    7. Паркинсонизм (в том числе болезнь Паркинсона);
    8. Геморрагический инсульт;
    9. Лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

    При следующих проблемах употребление препарата не противопоказано, но необходимо принимать его с повышенной осторожностью, консультируясь с врачом:

    • эпилепсия;
    • гипертиреоз;
    • масштабные хирургические вмешательства;
    • сильное кровотечение;
    • любые проблемы с почками или печенью;
    • повышенное давление внутриглазного типа;
    • почечная недостаточность хронического типа;
    • артроз сосудов мозга выраженного типа;
    • нарушения гемостаза;
    • порфирия;
    • склонность к реакциям невротического характера.

    масштабные хирургические вмешательства;.

    Омарон – инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 400 + 25 мг) лекарственного препарата для лечения недостаточности кровообращения, мигрени, укачивании, последствий инсульта у взрослых, детей и при беременности. Состав

    В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Омарон. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Омарона в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Омарона при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения недостаточности кровообращения, укачивании, депрессии, последствий инсульта у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

    Омарон – комбинированный препарат с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.

    Пирацетам (действующее вещество препарата Омарон) активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

    Циннаризин – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

    Читайте также:  Как лечить простуду при беременности 2 триместр

    Состав

    Пирацетам + Циннаризин + вспомогательные вещества.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в ЖКТ. Биодоступность пирацетама составляет около 100%. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Связывание циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 ч после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге. Пирацетам практически не метаболизируется в организме. Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 минут после приема внутрь. Более 95% принятой внутрь дозы пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется. Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 – почками, 2/3 – через кишечник).

    Показания

    В составе комплексной терапии:

    • недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта);
    • энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая;
    • депрессия;
    • психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
    • вестибулярные нарушения;
    • синдром Меньера;
    • отставание интеллектуального развития у детей;
    • профилактика мигрени;
    • профилактика кинетозов (укачиваний) у взрослых и детей.

    Формы выпуска

    Таблетки 400 мг + 25 мг.

    Инструкция по применению и дозировка

    Внутрь, во время или после еды.

    Взрослым – по 1-2 таблетки 3 раза в сутки в течение 1-3 месяцев, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения – 2-3 раза в год.

    Детям старше 5 лет – по 1-2 таблетки 1-2 раза в сутки. Не применять более 3 месяцев.

    Для профилактики кинетозов: взрослые – по 1 таблетке, дети старше 5 лет – по 1/2 таблетки за 30 минут до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.

    При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) – по 1 таблетке 2 раза в сутки.

    Побочное действие

    • двигательная расторможенность;
    • раздражительность;
    • сонливость;
    • депрессия;
    • астения;
    • головная боль;
    • головокружение;
    • атаксия;
    • обострение эпилепсии;
    • экстрапирамидные нарушения;
    • тремор;
    • неуравновешенность;
    • снижение способности к концентрации внимания;
    • бессонница;
    • возбуждение;
    • тревога;
    • галлюцинации;
    • повышение сексуальности;
    • снижение или повышение АД;
    • диспептические явления;
    • ощущение сухости во рту;
    • тошнота, рвота;
    • диарея;
    • боли в животе;
    • холестатическая желтуха;
    • дерматит;
    • зуд;
    • кожная сыпь;
    • увеличение массы тела;
    • ангионевротический отек;
    • усиление потоотделения;
    • волчаночноподобный синдром;
    • красный плоский лишай.

    Противопоказания

    • тяжелая печеночная недостаточность;
    • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);
    • геморрагический инсульт; паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона);
    • психомоторное возбуждение;
    • болезнь Гентингтона;
    • беременность;
    • период лактации;
    • детский возраст до 5 лет;
    • непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);
    • повышенная чувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат Омарон противопоказан к применению при беременности и период лактации (грудного вскармливания).

    Применение у детей

    Детям старше 5 лет – по 1-2 таблетки 1-2 раза в сутки. Не применять более 3 месяцев.

    Для профилактики кинетозов (укачиваний): дети старше 5 лет – по 1/2 таблетки за 30 минут до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.

    Противопоказан детям до 5 лет.

    Особые указания

    При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью).

    В период лечения Омароном у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение АД.

    Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения.

    Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов; за 4 дня до исследования препарат следует отменить.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также этанола (алкоголя), ноотропных и антигипертензивных средств.

    Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата Омарон.

    Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.

    При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна).

    Может усилить действие пероральных антикоагулянтов.

    Аналоги лекарственного препарата Омарон

    Структурные аналоги по действующему веществу:

    • Комбитропил;
    • НооКам;
    • Пирацезин;
    • Фезам.

    Аналоги по лечебному эффекту (средства от укачиваний при движении):

    • Авиа Море;
    • Авиомарин;
    • Аминалон;
    • Анвифен;
    • Валидол;
    • Вертигохель;
    • Винпотропил;
    • Драмина;
    • Кинедрил;
    • Коккулин;
    • Комбитропил;
    • Ноофен;
    • Пипольфен;
    • Пирроксан;
    • Сиэль;
    • Торекан;
    • Фезам;
    • Фенибут;
    • Циннаризин.

    ангионевротический отек;.

    Взаимодействие

    Прием Омарона усиливает эффекты ноотропных, гипотензивных ЛС, средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. этанола).

    Применение Омарона улучшает переносимость антипсихотических ЛС (нейролептиков) и трициклических антидепрессантов.

    Вазодилатирующие ЛС усиливают действие.

    Условия хранения.

    ОМАРОН N30 ТАБЛ

    Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской, белого цвета. Допускается мраморность поверхности.

    Действующие вещества: пирацетам 400 мг; циннаризин 25 мг;вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 23,5 мг; магния гидроксикарбоната пентагидрат 46,8 мг; повидон (коллидон 30) 3,9 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380) 5,2 мг, кальция стеарата моногидрат 5,2 мг; кросповидон (коллидон СL-М) 10,4 мг.

    Внутрь, во время или после еды.Взрослым: по 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 1-3 месяцев, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения – 2-3 раза в год.Детям старше 5 лет: по 1-2 таблетки 1-2 раза в день. Не применять более 3 месяцев.Для профилактики кинетозов: у взрослых – по 1 таблетке, у детей старше 5 лет – по 1 /2 таблетки за 30 минут до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 часов.Пациенты с нарушением функции почек: при хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) – по 1 таблетке 2 раза в день.

    Препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм

    Читайте также:  Как убрать прыщи с лица в домашних условиях

    При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью).В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение артериального давления.Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения.Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов; за 4 дня до исследования препарат следует отменить.

    При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств.Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата.Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна); может усилить действие пероральных антикоагулянтов.

    Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.Циннаризин – селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

    Всасывание. После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в желудочнокишечном тракте. Биодоступность пирацетама составляет около 100 %. Максимальная концентрация (Сmax) пирацетама достигается через 0,5-1 час после приёма. Максимальная концентрация циннаризина в плазме достигается через 1-3 часа. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.Распределение. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.Циннаризин. Связь с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 часа после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.Метаболизм. Пирацетам практически не метаболизируется в организме.Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь.Выведение. Пирацетам. Более 95% принятой внутрь дозы выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2)- 4-5 час из плазмы крови и 8,5 час из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется.Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 – почками, 2/3 – через кишечник), Т1/2- около 4 часов.

    Заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций.В составе комплексной терапии: недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта); энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая; депрессия; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии; вестибулярные нарушения; синдром Меньера; отставание интеллектуального развития у детей; профилактика мигрени; профилактика кинетозов у взрослых и детей.

    Гиперчувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин); геморрагический инсульт; паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона); психомоторное возбуждение; болезнь Гентингтона; беременность; период лактации; детский возраст до 5 лет; непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу).

    Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе.Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и приём активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.

    Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления.Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту; в единичных случаях – тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха.Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь.Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.Аллергические реакции: ангионевротический отек.Прочие: усиление потоотделения; в единичных случаях — волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай.

    Таблетки 400 мг+25 мг.По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    Показания препарата Омарон ®

    Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций.

    В составе комплексной терапии:

    • недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта);
    • энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая;
    • депрессия;
    • психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
    • вестибулярные нарушения;
    • синдром Меньера;
    • отставание интеллектуального развития у детей;
    • профилактика мигрени;
    • профилактика кинетозов у взрослых и детей.

    Открыть список кодов МКБ-10

    Код МКБ-10Показание
    F07Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
    F32Депрессивный эпизод
    F33Рекуррентное депрессивное расстройство
    F41.2Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
    F48.0Неврастения
    F79Умственная отсталость неуточненная
    G43Мигрень
    G92Токсическая энцефалопатия
    G93.4Энцефалопатия неуточненная
    H81Нарушения вестибулярной функции
    H81.0Болезнь Меньера
    I61Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу)
    I63Инфаркт мозга
    I67.2Церебральный атеросклероз
    I69Последствия цереброваскулярных болезней

    Со стороны кожных покровов в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь.

    Омарон

    Инструкция по применению:

    Цены в интернет-аптеках:

    Омарон – комбинированный лекарственный препарат, оказывающий ноотропное, антигипоксическое, а также сосудорасширяющее действие.

    Действие препарата в основном направлено на церебральные сосуды.

    Рейтинг
    ( Пока оценок нет )
    Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: